Sandoz sichert sich US-Zulassung für Enzeevu | 12.08.24

The next step is based on the Blockbuster Eylea from Regeneron zur Treatment of Patients with neovascular altersbedingter Makuladegeneration (nAMD).

After the recovery of the resources with the supplementary medication in the years since a return of 5.9 billion US dollars.

Whoever Sandoz am Montag miteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde festgestellt, ist Enzeevu with the Referenzpräparat austauschbar. The self-esteem of the biosimilar is important for its own health. The Zulassung sei a wichtiger Schritt, um the Wachstumsstrategy forranzutreiben and the Augenheilkunde-Portfolio in the USA weiter auszubauen.

Der Zeitpunkt der Markteinführung hänge jedoch de various factors ab, below the other vom Verlauf und Ausgang ängiger oder potenzieller künftiger Rechtsstreitigkeiten oder possible Vergleiche.

hr/kw

Basel (awp)